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使用pH计测量溶液的氧化还原电位ORP时,测试值与标准给出的参考值有较大差异,一般是什么原因?如果用户想得到相对于标准氢电极的氧化还原电位,需要怎么计算?

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  1. 选择合适的电极,确认pH计性能,确认电极性能。
  2. 选择铂电极与银/氯化银参比电极(或雷磁501ORP专用测量电极),组成溶液ORP测量体系。
  3. 确认pH计性能,将Q9短路插头(随机自带,接在pH测量接口上)插入到仪器pH电极连接的位置,如果此时仪器显示0-2mV左右,则代表pH计的电位处在正常状态,仪器状态良好。
  4. 确认电极性能:使用醌氢醌ORP校准试剂标定,并用去离子水测试。
  • ORP校准试剂的配制:在一小烧杯中倒入约 50 mlpH 4.00 标准缓冲溶液,加入适量醌氢醌试剂并搅拌,溶解至饱和(天冷时可将液加热30 ~40 ℃,使醌氢试剂加速溶解至饱和,再冷却室温)。ORP 标准溶液配制后不能长时间使用,以免失效,一般只在当天使用。ORP校准试剂的数值与银 /氯化银参比电极的钾浓度有关。
  • 3.3 mol/L KCl 溶液为参比溶液的 ORP 标准溶液的 mV 值如下表所示。25 ℃摄氏度时,误差为 256±15mV若电极有问题则需要更换电极。

3.3 mol/L KCl 溶液为参比溶液的 ORP 标准溶液的 mV 

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